Competenze richieste.
Conoscenze tecnico specialistiche acquisite, formazione, esperienza professionale pregressa:
- Laurea triennale o diploma in Biotecnologie, Biochimica, Chimica, Scienze Farmaceutiche o discipline affini.
Capacità professionali/esperienza specifica:
- 1–3 anni di esperienza in un ambiente di produzione biofarmaceutico o biotecnologico (preferibilmente regolato GMP).
- Esperienza pratica in tecniche DSP (cromatografia, filtrazione, preparazione di buffer).
- Familiarità con i processi di produzione ADC o purificazione di biologici costituisce un vantaggio significativo.
- Conoscenza operativa delle GMP, delle operazioni in cleanroom e delle pratiche di documentazione.
- Comprensione di base dei metodi analitici utilizzati nei controlli in-process (es. UV, pH, conducibilità).
- Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).
- Capacità di integrarsi e collaborare in team
- Lavoro su turni
- Orari flessibili se necessari per gestire campagne di processo, scale-up o attività di troubleshooting.
Competenze gestionali:
- Lavoro di squadra e gestione delle relazioni
- Persona precisa, affidabile ed organizzata
- Attenzione al dettaglio
- Mentalità proattiva, orientata al dettaglio e alla risoluzione dei problemi.